-
[size=2][color=Black][b]有很多战友在关于包涵体蛋白的纯化以及透析复性这块存在很多疑问。我从事包涵体蛋白的纯化以及复性这块的时间比较长,有一些经验,希望能与大家一起分享、讨论。大家有什么问题和经验也可以提出来,共同
2013年04月11日发布人:ukonptp
-
,不是什么“下策”,能以最简洁的办法解决问题就是“上策”。,这种情况确实是会经常遇到的。含2个(或多个)手性中心的化合物,存在多个异构体,我们尽量希冀能在某一手性柱某一流动相体系实现所有异构体的基线分离。但现实不尽然,楼主提到的策略是完全可行的,但需要严谨的
2010年07月20日发布人:zhangluxing
-
请问顺反异构的一组化合物,用什么测定方法测定?,这个在色谱上能分开么?如果分不开,我觉得得用其它分析仪器了,比如核磁什么的,顺反异构的化合物测定一般的EI很难鉴别,如果有条件的话还是可以的: 1.三重四级杆,是确定异构体的很好选择,或是
2007年12月17日发布人:zxz.1982
-
如何判断合成的产物是哪一种异构体呢?
最近合成了一种新化合物,通过多种核磁共振、元素分析和飞行时间质谱已经确定了化合物的分子式和两种可能的结构(异构体),这两种异构体的差别只是在苯环上取代方式不同而已,一种是1,2,3,5取代
2011年09月26日发布人:sd71469190
-
[size=2][font=黑体][color=Black]论坛里经常有人求助化合物的图谱,为方便大家参考交流,特设次专帖。
要求:图谱必需有化合物和/或材料的名称,中,英文都可。[/color][/font][/size],[size
2016年01月18日发布人:boom
-
求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
-
[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
-
微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
-
请大家帮我看一下,我做的气相图谱需要怎么改进啊。连峰是顺反异构体,尝试了很多温度都无法分开。用的是无水乙醇做溶剂,但是总会有些小峰。
柱温:75℃,以10℃/min升高到160℃。SPL:190℃。FID:220
2012年03月19日发布人:zhangsl226
-
转载
做高效液相色谱时,甲醇和乙腈做流动相能不能混和?,甲醇和乙腈混合作为流动相时常用的方法。当使用单一流动相无法达到分的目的时,经藏使用。通常乙腈洗脱能力强,但是对于质子性的样品使用,甲醇这种质子性的溶剂会有跟好的洗脱效果。因此有
2013年08月24日发布人:grace!